公司介绍：
四川国为制药有限公司成立于2011年5月，为国为医药的生产基地，总占地面积60亩。国为医药成立于2005年，总部位于成都高新区，旗下三家公司分别为成都国为医药科技有限公司、成都国弘医药有限公司、四川国为制药有限公司。作为医药行业的高科技企业，我们将人才、技术、管理看做公司的根本立足点，致力于技术创新、高水准的质量控制和专业化的产品营销。国为成立以来，销售业绩以每年30%以上的速度迅速飙升，2011年销售额已达1.25亿元，2012年销售额达到1.65亿。国为医药目前在职员工200余人，本科及以上学历占70%以上，硕士以上学历占30%以上。
现因公司发展需要，特招聘以下人员。
一、岗位：QC 人数：2 工作地点：眉山市经济开发区新区
岗位职责：
主要职责：（仪器检验分析）
l 依据批准的质量标准和标准检验操作规程，负责完成原料、辅料、包装材料、中间体和成品的仪器检测，并及时、真实、完整地完成检验记录。
l 依据批准的工艺验证、清洁验证、设备验证等方案文件，完成验证取样样品的仪器检测，并及时、真实、完整地完成相应记录。
l 在部门主管的协助或指导下，完成分析方法的转移或验证工作。
l 依据批准的稳定性考察方案和长期留样考察方案，负责留样产品的仪器检测，并及时、真实、完整地完成相应记录。
仪器的维护保养
其他
l 卫生区域的打扫
实验器具的清洗
二、岗位：QA 人数：2人 工作地点：眉山市经济开发区新区
岗位要求：
1、 负责对物料的接收、贮存、发放进行现场监控；
2、 负责对生产全过程工艺参数、操作SOP的执行情况进行现场监控；
3、 负责对卫生情况进行监控（如人员卫生、工艺卫生）；
4、 负责中间产品的初步检验；
5、 负责对物料和产品管理过程及生产过程中出现的不符合GMP的行为及时制止处理，并向上级汇报；
6、 负责对生产操作前的准备工作进行检查，符合规定要求的准许生产；
7、 负责对中间产品流转进行控制，对不合格中间产品有权制止使用及流转；
8、 负责生产结束后、更换品种前对生产现场的清场检查；
9、 负责监督生产过程中操作人员及时、如实填写批记录；
10、 负责对生产过程中出现的偏差进行调查；
11、 参与对退回产品、收回产品、不合格品的处理和调查；
12、 负责及时填写质量监控记录；
13、 负责对中间产品、成品的取样并做好取样记录；
14、 负责验证过程取样。
15、 负责对变更执行过程进行跟踪和监督，对变更记载执行情况及结果进行确认，并填写确认结果；
16、 负责对CAPA执行情况进行跟踪确认；
17、 参与风险评估；
18、 参与URS制定；
联系人：曹先生 （人力资源） 电 话：18215550246
李先生（质量部） 电 话：13890628965
邮箱：124017602@qq.com
